Primær-tumor kan ikke vurderes eller tumor påvist ved fund af maligne celler i ekspektorat eller bronchial skyllevæske, men kan ikke visualiseres ved billeddiagnostik eller bronkoskopi. (Bør så vidt mulig ikke anvendes!*)
T0
Ingen påviselig primær-tumor.
Tis
Carcinoma in situ.
T1
Tumor ≤ 3 cm i største diameter, omgivet af lunge eller visceral pleura, uden bronkoskopisk påviselig invasion mere proksimalt end til lobære bronchus (dvs. ikke ind i hovedbronchus).
T1mi: Minimalt invasivt adenocarcinom.
T1a: Tumor ≤ 1 cm i største diameter.
T1b: Tumor > 1 cm, men ≤ 2 cm i største diameter.
T1c: Tumor > 2 cm, men ≤ 3 cm i største diameter.
T2
Tumor > 3 cm, men ≤ 5 cm, eller tumor med ethvert af følgende karakteristika:
- Involverer hovedbronchus uanset afstand til hovedcarina, men uden at involvere carina
- Invaderer viscerale pleura
- Associeret med atelektase eller obstruktiv pneumonitis, som når til hilusregionen og involverer en del af lungen eller hele lungen.
T2a: Tumor > 3 cm, men ≤ 4 cm i største diameter.
T2b: Tumor > 4 cm, men ≤ 5 cm i største diameter.
T3
Tumor > 5 cm, men ≤ 7 cm i største diameter eller en tumor som direkte invaderer en af følgende strukturer:
- eller én eller flere separate tumores i samme lungelap.
T4
Tumor > 7 cm eller tumor af enhver størrelse som vokser ind i en af følgende strukturer:
- diafragma, mediastinum, hjertet, de store kar, trachea, nervus recurrens, esophagus, vertebrae, hovedcarina;
- eller én eller flere separate tumores i en anden ipsilateral lungelap.
T-klassifikation af lepidic adenocarcinom
Ved solitær sygdom:
- Ren matglasnodulus ≤ 5 mm klassificeres som atypisk adenomatøs hyperplasi (AAH) (benign)
- Ren matglasnodulus på 6-30 mm klassificeres som Tis, og hvis > 30 mm som T1a.
- Delvist solidt infiltrat (= matglasnodulus med en solid komponent) ≤ 30 mm med en solid komponent på ≤ 5 mm klassificeres som cTmi.
- Delvist solide infiltrater med en solid komponent > 5 mm klassificeres efter størrelsen af den solide komponent, som vurderes at være den invasive komponent.
Ved multifokal sygdom:
- Matglasforandringen med den største solide komponent (= delvist solidt infiltrat) betegnes som primærtumor (T), alternativt den største matglasforandring, såfremt alle forandringerne er uden solid komponent. T-kategorien for primærtumor følger herefter ovenstående T-klassifikation.
- T-kategorien ændrer sig ikke, uanset om der er en eller flere forandringer i samme lungelap eller anden lungelap på samme side.
- De øvrige forandringers antal angives i parentes efter T - enten et eksakt tal eller m for multiple forandringer ≥ 6 mm.
- M = 0 uanset om der er forandringer i modsidige lunge.
Eksempel på stadiering af multifokalt lepidic adenocarcinom:
Delvist solidt infiltrat på 25 mm med en solid komponent på 16 mm i venstre overlap. Endvidere 2 matglasnoduli på mellem 10-20 mm i samme lap og flere matglasnoduli på 10-20 mm i venstre underlap. Tillige flere subsolide noduli (både matglasnoduli på 10-20 mm og delvist solide noduli på 10-20 mm med solide komponenter under 10 mm) i højre lunge. Ingen lymfeknudemetastaser i mediastinum.
TNM-stadiet for multifokal lepidic adenocarcinom bliver derfor: cT1b (m) N0 M0.
N (Regionale Lymfeknuder)
Nx
Regionale lymfeknuder kan ikke vurderes. (Bør så vidt mulig ikke anvendes!*)
N0
Ingen regionale lymfeknude-metastaser.
N1
Metastase i ipsilaterale peribronchiale og/eller ipsilaterale hilære lymfeknuder og intrapulmonale lymfeknuder, herunder involvering ved direkte udbredelse.
N2
Metastase i ipsilaterale mediastinale og/eller subkarinale lymfeknuder.
N2a: En enkelt N2 station involveret.
N2b: Flere N2 stationer involveret.
N3
Metastase i kontralaterale mediastinale, kontralaterale hilære eller scalener/supraklaviculære lymfeknuder.
M (Metastaser)
M0
Ingen metastaser.
M1
Metastase(r)
M1a: Separate tumores i en kontralateral lungelap eller malign pleural/perikardiel effusion
M1b: En enkelt ekstrathoracal metastase
M1c: Flere ekstrathoracale metastaser
M1c1: Flere ekstrathoracale metastaser i et organsystem
M1c2: Flere ekstrathoracale metastaser i flere organsystemer
1 Superficielt voksende tumor er en tumor størrelse som den invasive komponent begrænset til bronkialvæggen, og som må måles langs præeksisterende bronkioler/alveolevægge.
2 Solidt adenocarcinom (≤ 3 cm), med et overvejende lepidic mønster og ≤ 5 mm invasion i største dimension nogetsteds.
*) Tx, Nx og Mx bør så vidt mulig ikke anvendes, da stadieplacering med få undtagelser umuliggøres, hvorved den pågældende patients data ikke kan indgå i overlevelsesanalyser.
2: Stadiegruppering
Stadiegruppering i henhold til 9. TNM-klassifikationsudgave
Stadiegruppering i henhold til:
8. TNM-klassifikationsudgave
Occult cancer
Tx
N0
M0
Stadie 0
Tis
N0
M0
Stadie IA1
T1a(mi)
N0
M0
T1a
N0
M0
Stadie IA2
T1b
N0
M0
Stadie IA3
T1c
N0
M0
Stadie IB
T2a
N0
M0
Stadie IIA
T2b
N0
M0
Stadie IIB
T1a-c
N1
M0
T2a
N1
M0
T2b
N1
M0
T3
N0
M0
Stadie IIIA
T1a-c
N2
M0
T2a-b
N2
M0
T3
N1
M0
T4
N0
M0
T4
N1
M0
Stadie IIIB
T1a-c
N3
M0
T2a-b
N3
M0
T3
N2
M0
T4
N2
M0
Stadie IIIC
T3
N3
M0
T4
N3
M0
Stadie IVA
Alle T
Alle N
M1a
Alle T
Alle N
M1b
Stadie IVB
Alle T
Alle N
M1c
9. TNM-klassifikationsudgave
Occult cancer
Tx
N0
M0
Stadie 0
Tis
N0
M0
Stadie IA1
T1a(mi)
N0
M0
T1a
N0
M0
Stadie IA2
T1b
N0
M0
Stadie IA3
T1c
N0
M0
Stadie IB
T2a
N0
M0
Stadie IIA
T1a-c
N1
M0
T2b
N0
M0
Stadie IIB
T1a-c
N2a
M0
T2a-b
N1
M0
T3
N0
M0
Stadie IIIA
T1a-c
N2b
M0
T2a-b
N2a
M0
T3
N1
M0
T3
N2a
M0
T4
N0
M0
T4
N1
M0
Stadie IIIB
T1a-c
N3
M0
T2a-b
N2b
M0
T2a-b
N3
M0
T3
N2b
M0
T4
N2a-b
M0
Stadie IIIC
T3
N3
M0
T4
N3
M0
Stadie IVA
Alle T
Alle N
M1a
Alle T
Alle N
M1b
Stadie IVB
Alle T
Alle N
M1c
Stadiegruppering i henhold til 9. TNM-klassifikationsudgave (198)
T/M
Kategorier og definitioner
N0
N1
N2
N3
N2a
N2b
Tis
-
0
-
-
-
-
T1
T1a ≤1 cm
IA1
IIA
IIB
IIIA
IIIB
T1b >1 → ≤2 cm
IA2
IIA
IIB
IIIA
IIIB
T1c >2 → ≤3 cm
IA3
IIA
IIB
IIIA
IIIB
T2
T2a Viseral pleura / central invasion
IB
IIB
IIIA
IIIB
IIIB
T2a >3 → ≤4 cm
IB
IIB
IIIA
IIIB
IIIB
T2b >4 → ≤5 cm
IIA
IIB
IIIA
IIIB
IIIB
T3
T3 >5 → ≤7 cm
IIB
IIIA
IIIA
IIIB
IIIC
T3 Invasion
IIB
IIIA
IIIA
IIIB
IIIC
T3 Separate tumores i samme lap
IIB
IIIA
IIIA
IIIB
IIIC
T4
T4 >7 cm
IIIA
IIIA
IIIB
IIIB
IIIC
T4 Invasion
IIIA
IIIA
IIIB
IIIB
IIIC
T4 Ipsilateralt separat tumor i anden lap
IIIA
IIIA
IIIB
IIIB
IIIC
M1
M1a Kontralaterale tumores
IVA
IVA
IVA
IVA
IVA
M1a Pleural / perikardiel effusion, noduli
IVA
IVA
IVA
IVA
IVA
M1b En enkelt ekstrathorakal metastase
IVA
IVA
IVA
IVA
IVA
M1c1 Flere ekstrathoracale metastaser i et organsystem
IVB
IVB
IVB
IVB
IVB
M1c2 Flere ekstrathoracale metastaser i flere organsystemer
IVB
IVB
IVB
IVB
IVB
8th Edition TNM Classification of Lung Nonmucinous AIS, MIA, and Lepidic Predominant Adenocarcinoma
cT*
CT image on HRCT
Solid part
0 cm
0 cm
< 0.5 cm†
0.6–1.0 cm†
1.1–2.0 cm†
2.1–3.0 cm†
Total tumor size including GG
≤ 0.5 cm
0.6–3.0 cm‡‡
≤ 3.0 cm‡‡
0.6–3.0 cm††
1.1–3.0 cm††
2.1–3.0 cm††
Pathologic Differential Diagnosis
AAH‡, AIS, MIA
AIS, MIA, LPA
MIA, LPA, AIS
LPA, Invasive AD, MIA
LPA, Invasive AD
Invasive AD
Clinical Stage*
cTis‡‡
cT1mi‡‡
cT1a
cT1b
cT1c
pT
Invasive part
0 cm
0 cm
< 0.5 cm‡‡
0.6–1.0 cm†
1.1–2.0 cm†
2.1–3.0 cm†
Total tumor size including lepidic growth part
Usually ≤ 0.5 cm‡
≤ 3.0 cm‡‡
≤ 3.0 cm‡‡
0.6–3.0 cm††
1.1–3.0 cm††
2.1–3.0 cm††
Pathology
AAH
AIS
MIA
Lepidic predominant AD or invasive AD with lepidic component
Invasive AD with lepidic component or lepidic predominant AD
Invasive AD with lepidic component
Pathologic Stage
pTis‡‡
pT1mi‡‡
pT1a
pT1b
pT1c
Proposed eighth edition of the clinical (cT) and pathologic T (pT) descriptor classification of small ( <3 cm) lung adenocarcinomas (ADs) with a ground glass (GG) and lepidic component by computed tomography (CT) and pathologic diagnosis.* The CT images on high-resolution CT (HRCT) scans can be suggestive of pathologic diagnoses, but they are not specific as GG opacities do not always correspond to lepidic patterns and solid components do not always correlate with invasive components. However, there is a general correlation between GG on CT scans and lepidic pattern microscopically, as well as between solid patterns on CT scans and invasive patterns histologically. A pathologic differential diagnosis is listed for each of the proposed possibilities on CT scans. Final pT staging of these tumors requires complete pathologic examination in resected specimens.
(Tis [AIS]) cT: These lesions typically show pure GG nodules (GGNs) measuring 3 cm or less; however, pure GGNs can also be minimally invasive AD (MIA) or invasive AD.‡‡ pT: These tumors show pure lepidic growth without invasion, measuring 3 cm or less.‡‡ If the pure GGN or lepidic predominant nodule is larger than 3.0 cm, it is classified as lepidic predominant AD (LPA) and should be staged as T1a (see text for explanation).
(T1mi) cT: MIA usually shows a GG predominant nodule 3 cm or smaller with a solid component that should appear 0.5 cm or smaller.†,‡‡ Although some MIAs have a larger solid component on CT scans because of other benign components such as a scar or organizing pneumonia, these cases can only be diagnosed by pathologic examination. pT: MIA histologically shows an LPA nodule measuring 3 cm or less with an invasive component measuring 0.5 cm or less.†,‡‡
(T1a) cT: GG predominant nodules measuring 3.0 cm or less with a solid component measuring 0.6 to 1.0 cm.† pT: When an LPA measuring 3.0 cm or less has an invasive component measuring 0.6 to 1.0 cm, it is classified as pT1a.†
(T1b) cT: GG predominant nodules measuring 3.0 cm or less with a solid component measuring 1.1 to 2.0 cm.† pT: When an LPA measuring 3.0 cm or less has an invasive component measuring 1.1 to 2.0 cm, it is classified as pT1b.†
(T1c) cT: GG predominant nodules measuring 3.0 cm or less with a solid component measuring 2.1 to 3.0 cm are classified as T1c. pT: When an invasive AD with a lepidic component measuring 3.0 cm or less has an invasive component measuring 2.1 to 3.0 cm, it is classified as T1c.†
Source: Travis et al, J Thorac Oncol. 2016;11:1204-1223.
*All of the cT categories are presumptive, assuming the GG versus solid components correspond to lepidic versus invasive components, respectively, on pathologic examination of a resected specimen. cT category applying rule 4 of the TNM classification (when in doubt, opt for the lesser category). †In cases with multiple foci of solid or invasive components, see text for estimation of invasive size. ‡Size is not the only distinguishing feature between atypical adenomatous hyperplasia (AAH) and AD in situ (AIS). ‡‡If a pure GGN by CT or pure lepidic AD by pathologic pattern is larger than 3 cm, it should be classified as T1a. Similarly, if a GG predominant part-solid nodule has a solid component 0.5 cm or less, or if a tumor meets pathologic criteria for MIA but the total size is larger than 3 cm, it should be staged as cT1a or pT1a, respectively. ††If the total tumor size is larger than 3.0 cm, depending on the invasive size these categories can be classified as T1a, T1b or T1c.
SKS-koder for hver kategori i TNM-9 for registrering i LPR